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GB 5009.16—2014 食品安全国家标准 食品中锡的测定

1 拼音

GB 5009.16—2014 shí pǐn ān quán guó jiā biāo zhǔn shí pǐn zhōng xī de cè dìng

中华人民共和国国家标准GB 5009.16—2014《食品安全国家标准 食品中锡的测定》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年01月28日发布,自2015年07月28日起实施,同时代替GB/T 5009.16—2003《食品中锡的测定》。

2 前言

本标准代替GB/T 5009.16—2003《食品中锡的测定》。本标准与GB/T 5009.16—2003相比,主要变化如下:

——标准名称修改为“食品安全国家标准 食品中锡的测定”;

——修改了标准溶液配制;

——增加了罐头食品的试样制备方法

——修改了仪器测定部分的描述;

——增加了方法定量限

——修改了方法检出限

——修改了计算公式。

食品安全国家标准食

品中锡的测定

3 1 范围

本标准规定了食品中锡的氢化物原子荧光光谱法和苯芴酮比色法测定方法

本标准适用于罐装固体食品、罐装饮料、罐装果酱、罐装婴幼儿配方及辅助食品中锡的测定。

4 第一法 氢化物原子荧光光谱法

4.1 2 原理

试样经消化后,在硼氢化钠作用下生成锡的氢化物(SnH4),并由载气带入原子化器中进行原子化,在锡空心阴极灯的照射下,基态锡原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与锡含量成正比,与标准系列溶液比较定量。

4.2 3 试剂和材料

注:除特别注明外,本方法所使用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的二级水。

4.2.1 3.1 试剂

3.1.1 硫酸(H2SO4):优级纯。

3.1.2 硝酸(HNO3):优级纯。

3.1.3 高氯酸(HClO4):优级纯。

3.1.4 硫脲(CH4N2S)。

3.1.5 抗坏血酸(C6H8O6)。

3.1.6 硼氢化钠(NaBH4)。

3.1.7 氢氧化钠(NaOH)。

4.2.2 3.2 试剂配制

3.2.1 硝酸高氯酸混合溶液(4+1):量取400 mL硝酸和100 mL高氯酸,混匀。

3.2.2 硫酸溶液(1+9):量取100 mL硫酸倒入900 mL水中,混匀。

3.2.3 硫脲(150 g/L)+抗坏血酸(150 g/L)混合溶液:分别称取15.0 g硫脲和15.0 g抗坏血酸溶于水中,并稀释至100 mL,置于棕色瓶中避光保存或临用时配制。

3.2.4 氢氧化钠溶液(5.0 g/L):称取氢氧化钠5.0 g溶于1000 mL水中。

3.2.5 硼氢化钠溶液(7.0 g/L):称取7.0 g硼氢化钠,溶于氢氧化钠溶液中,临用时配制。

4.2.3 3.3 标准品

金属锡(Sn)标准品,纯度为99.99%或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。

4.2.4 3.4 标准溶液的配制

3.4.1 锡标准溶液(1.0 mg/mL):准确称取0.1 g(精确到0.0001 g)金属锡标准品,置于小烧杯中,加入10.0 mL硫酸,盖以表面皿,加热至锡完全溶解,移去表面皿,继续加热至发生浓白烟,冷却,慢慢加入50 mL水,移入100 mL容量瓶中,用硫酸溶液(1+9)多次洗涤烧杯,洗液并人容量瓶中,并稀释至刻度,混匀。

3.4.2 锡标准使用液(1.0μg/mL):准确吸取锡标准溶液1.0 mL于100 mL容量瓶中,用硫酸溶液(1+9)定容至刻度。此溶液浓度为10.0μg/mI。。准确吸取该溶液10.0 mL于100 mL容量瓶中,用硫酸溶液(1+9)定容至刻度。

4.3 4 仪器和设备

4.1 原子荧光光谱仪。4.2 电热板。

4.3 电子天平:感量为0.1 mg和1 mg。

4.4 5 分析步骤

4.4.1 5.1 试样制备

罐头食品全量取可食内容物制成匀浆或者均匀粉末。

4.4.2 5.2 试样消化

5.2.1 称取试样1.0 g~5.0 g于锥形瓶中,加入20.0 mL硝酸高氯酸混合溶液(4+1),加1.0 mL硫酸,3粒玻璃珠,放置过夜。次日置电热板上加热消化,如酸液过少,可适当补加硝酸,继续消化至冒白烟,待液体体积近1 mL时取下冷却。用水将消化试样转入50 mL容量瓶中,加水定容至刻度,摇匀备用。同时做空白试验(如试样液中锡含量超出标准曲线范围,则用水进行稀释,并补加硫酸,使最终定容后的硫酸浓度与标准系列溶液相同)。

5.2.2 取定容后的5.2.1试样10.0 mL于25 mL比色管中,加入3.0 mL硫酸溶液(1+9),加入2.0 mL硫脲(150 g/L)+抗坏血酸(150 g/L)混合溶液,再用水定容至25 mL,摇匀。

4.4.3 5.3 仪器参考条件

原子荧光光谱仪分析参考条件:——负高压:380 V;

——灯电流:70 mA;

——原子化温度:850℃;——炉高:10 mm;

——屏蔽气流量:1200 mL/min;——载气流量:500 mL/min;

——测量方式:标准曲线法;——读数方式:峰面积

——延迟时间:1 s;——读数时间:15 s;——加液时间:8 s;——进样体积:2.0 mL。

4.4.4 5.4 标准系列溶液的配制

标准曲线:分别吸取锡标准使用液0.00 mL、0.50 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL、5.00 mL于25 mL比色管中,分别加入硫酸溶液(1+9) 5.00 mL、4.50 mL、3.00 mL、2.00 mL、1.00 mL、0.00 mL,加入2.0 mL硫脲(150 g/L)+抗坏血酸(150 g/L)混合溶液,再用水定容至25 mL。该标准系列溶液浓度为:0 ng/mL、20 ng/mL、80 ng/mL、120 ng/mL、160 ng/mL、200 ng/mL。

4.4.5 5.5 仪器测定

按照5.3设定好仪器测量最佳条件,根据所用仪器的型号和工作站设置相应的参数,点火及对仪器进行预热,预热30 min后进行标准曲线及试样溶液的测定。

4.5 6 分析结果的表述

试样中锡含量按式(1)进行计算:

式中

X ——试样中锡含量,单位为毫克每千克(mg/kg);

c1——试样消化液测定浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL);

c0——试样空白消化液浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL);

V1——试样消化液定容体积,单位为毫升(mL);

V3——测定用溶液定容体积,单位为毫升(mL);

m ——试样质量,单位为克(g);

V2——测定用所取试样消化液的体积,单位为毫升(mL);

1000 ——换算系数。

当计算结果小于10 mg/kg时保留小数点后两位数字,大于10 mg/kg时保留两位有效数字

4.6 精密度

重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

4.7 8 其他

取样量为1.0 g时,本方法定量限为2.5 mg/kg。

5 第二法 苯芴酮比色法

5.1 9 原理

试样经消化后,在弱酸性溶液中四价锡离子与苯芴酮形成微溶性橙红色络合物,在保护性胶体存在

下与标准系列溶液比较定量。

5.2 10 试剂和材料

注:除特别注明外,本方法所使用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的三级水。

5.2.1 10.1 试剂

10.1.1 酒石酸(C4H4O6H2)。

10.1.2 抗坏血酸(C5H8O6)。

10.1.3 酚酞(C20H14O4)。

10.1.4 氨水(NH4OH)。

10.1.5 硫酸(H2SO4)。

10.1.6 乙醇(C2H5OH)。

10.1.7 甲醇(CH3OH)。

10.1.8 苯芴酮(C19H12O5)。

10.1.9 动物胶(明胶)。

5.2.2 10.2 试剂配制

10.2.1 酒石酸溶液(100 g/L):称取100 g酒石酸溶于1L水中。

10.2.2 抗坏血酸溶液(10.0 g/L):称取10.0 g抗坏血酸溶于1 L水,临用时配制。

10.2.3 动物胶溶液(5.0 g/L):称取5.0 g动物胶溶于1L水,临用时配制。

10.2.4 氨溶液(1+1):量取100 mL氨水加入100 mL水中,混匀。

10.2.5 硫酸溶液(1+9):量取10 mL硫酸,搅拌下缓缓倒入90 mL水中,混匀。

10.2.6 苯芴酮溶液(0.1 g/L):称取0.01 g(精确至0.001 g)苯芴酮加少量甲醇及硫酸数滴溶解,以甲醇稀释至100 mL。

10.2.7 酚酞指示液(10.0 g/L):称取1.0 g酚酞,用乙醇溶解至100 mL。

5.2.3 10.3 标准品

金属锡(Sn)标准品,纯度为99.99%或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。

5.2.4 10.4 标准溶液的配制

10.4.1 锡标准溶液(1.0 mg/mL):准确称取0.1 g(精确至0.0001 g)金属锡,置于小烧杯中,加入10 mL硫酸,盖以表面皿,加热至锡完全溶解,移去表面皿,继续加热至发生浓白烟,冷却,慢慢加入50 mL水,移人100 mL容量瓶中,用硫酸溶液(1+9)多次洗涤烧杯,洗液并入容量瓶中,并稀释至刻度,混匀。

10.4.2 锡标准使用液:吸取10.0 mL锡标准溶液,置于100 mL容量瓶中,以硫酸溶液(1+9)稀释至刻度,混匀。如此再次稀释至每毫升相当于10.0μg锡。

5.3 11 仪器和设备

11.1 分光光度计。

11.2 电子天平:感量为0.1 mg和1 mg。

5.4 12 分析步骤

5.4.1 12.1 试样制备

12.1.1 试样消化,同5.2.1。

12.1.2 吸取1.00 mL~5.00 mL试样消化液和同量的试剂空白溶液,分别置于25 mL比色管中。于试样消化液、试剂空白液中各加0.5 mL酒石酸溶液(100 g/L)及1滴酚酞指示液(100 g/L),混匀,各加氨溶液(1+1)中和至淡红色,加3.0 mL硫酸溶液(1+1)、1.0 mL动物胶溶液(5.0 g/L)及2.5 mL抗坏血酸溶液(10.0 g/L),再加水至25 mL,混匀,再各加2.0 ml。苯芴酮溶液(0.1 g/L),混匀,放置1h后测量。

5.4.2 12.2 标准曲线的制作

吸取0.00 mL、0.20 mL、0.40 mL、0.60 mL、0.80 mL、1.00 mL锡标准使用液(相当于0.00μg、2.00μg、4.00μg、6.00μg、8.00μg、10.00μg锡),分别置于25 mL比色管中,各加0.5 mL酒石酸溶液(100 g/L)及1滴酚酞指示液(10.0 g/L),混匀,各加氨溶液(1+1)中和至淡红色,加3.0 mL硫酸溶液(1+9)、1.0 mL动物胶溶液(5.0 g/L)及2.5 mL抗坏血酸溶液(10.0 g/L),再加水至25 mL,混匀,再各加2.0 mL苯芴酮溶液,混匀,放置1 h后测量。

用2 cm比色杯于波长490 nm处测吸光度,标准各点减去零管吸光值后,以标准系列溶液的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标,绘制标准曲线或计算直线回归方程。

5.4.3 12.3 试样溶液的测定

用2 cm比色杯以标准系列溶液零管调节零点,于波长490 nm处分别对试剂空白溶液和试样溶液测定吸光度,所得吸光值与标准曲线比较或代入回归方程求出含量。

5.5 13 分析结果的表述

试样中锡的含量按式(2)进行计算:

式中:

X ——试样中锡的含量,单位为毫克每千克或毫克每升(mg/kg或mg/L);

m1——测定用试样消化液中锡的质量,单位为微克(μg);

m2——试剂空白液中锡的质量,单位为微克(μg);

V1——试样消化液的定容体积,单位为毫升(mL);

m3——试样质量,单位为克(g);

V2——测定用试样消化液的体积,单位为毫升(mL)。

计算结果保留两位有效数字。

5.6 14 精密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

5.7 15 其他

当取样量为1.0 g,取消化液为5.0 mL测定时,本方法定量限为20 mg/kg。

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