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乌洛托品

1 拼音

wū luò tuō pǐn

2 英文参考

urotropin(e)[21世纪双语科技词典]

methenamine, naphthamine[朗道汉英字典]

3 乌洛托品药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

乌洛托品

3.1.2 汉语拼音

Wuluotuopin

3.1.3 英文名

Methenamine

3.2 结构式

3.3 分子式分子

C6H12N4    140.19

3.4 来源(名称)、含量(效价

本品为六亚甲基四胺。按干燥品计算,含C6H12N4不得少于99.0%。

3.5 性状

本品为无色、有光泽的结晶或白色结晶性粉末;几乎无臭,味初甜,后苦;遇火能燃烧,发生无烟的火焰;水溶液显碱性反应

本品在水中易溶,在乙醇三氯甲烷溶解,在乙醚中微溶。

3.6 鉴别

(1)取本品约0.5g,加稀硫酸5ml溶解后,加热,产生甲醛的特臭,能使润湿的氨制硝酸银试纸显黑色;再加过量的氢氧化钠试液,产生氨臭,能使润湿的红色石蕊试纸变为蓝色。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》45图)一致。

3.7 检查

3.7.1 酸碱度

取本品5.0g,加水50ml溶解,取溶液5.0ml,加酚酞指示液0.1ml,用盐酸滴定液(0.1mol/L)或氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗滴定液的体积不得过0.2ml。

3.7.2 溶液的澄清度与颜色

取本品2.0g,加新沸冷水20ml溶解后,溶液应澄清无色。

3.7.3 氯化

取本品2.5g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。

3.7.4 硫酸盐

取本品1.0g,加水50ml溶解,取溶液10ml,加稀盐酸5滴酸化,加氯化钡试液5滴,存1分钟内无浑浊产生。

3.7.5 铵盐与三聚甲醛

取本品0.50g,加无氨蒸馏水10ml溶解后,立即加碱性碘化汞钾试液1.0ml,摇匀,在20~25℃放置2分钟,溶液的颜色与对照液(碱性碘化汞钾试液1.0ml,加无氨蒸馏水10ml)比较,不得更深;如显浑浊,与对照液(取标准硫酸钾溶液0.60ml,加水7ml与稀盐酸1ml,摇匀,加25%氯化钡溶液2ml,摇匀,放置10分钟)比较,不得更浓。

3.7.6 干燥失重

取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过1.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

3.7.7 重金属

取本品4.0g,加水20ml溶解后,必要时滤过,滤液中加氨试液数滴,加水使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之五。

3.8 含量测定

取本品约0.1g,加甲醇30ml溶解后,照电位滴定法2010年版药典二部附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于14.02mg的C6H12N4

3.9 类别

消毒防腐药

3.10 贮藏

遮光密封保存

3.11 版本

中华人民共和国药典》2010年版

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