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爱西特

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1 爱西特药典标准

1.1 品名

1.1.1 中文名

爱西特

1.1.2 汉语拼音

Yaoyongtan

1.1.3 英文名

Medicinal Charcoal

1.2 性状

本品为黑色粉末;无臭,无味;无砂性。

1.3 鉴别

取本品0.1g,置耐热玻璃管中,在缓缓通入压缩空气的同时,在放置样品的玻璃管处,用酒精灯加热灼烧注意不应产生明火),产生的气体通入氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀。

1.4 检查

1.4.1 酸碱度

取本品2.5g,加水50ml,煮沸5分钟,放冷,滤过,滤渣用水洗涤,合并滤液与洗液使成50ml;滤液应澄清,遇石蕊试纸应显中性反应

1.4.2 氯化

取酸碱度项下的滤液10ml,加水稀释成200ml,摇匀;分取20ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。

1.4.3 硫酸

取酸碱度项下剩余的滤液20ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。

1.4.4 未炭化物

取本品0.25g,加氢氧化钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液如显色,与对照液(取比色用氯化钻液0.3ml,比色用重铬酸钾液0.2ml,水9.5ml混合制成)比较,不得更深。

1.4.5 酸中溶解

取本品1.0g,加水20ml与盐酸5ml,煮沸5分钟,滤过,滤渣用热水10ml洗净,合并滤液与洗液,加硫酸1ml,蒸干后,炽灼至恒重,遗留残渣不得过10mg。

1.4.6 干燥失重

取本品,在120℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

1.4.7 炽灼残渣

取本品约0.50g,加乙醇2~3滴湿润后,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过3.0%。

1.4.8 铁盐

取本品1.0g,加1mol/L盐酸溶液25ml,煮沸5分钟,放冷,滤过,用热水30ml分次洗涤残渣,合并滤液与洗液,加水适量使成100ml,摇匀;精密量取5ml,置50ml纳氏比色管中,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.05%)。

1.4.9 锌盐

取本品1.0g,加水25ml,煮沸5分钟,放冷,滤过,用热水30ml分次洗涤残渣,合并滤液与洗液,加水适量使成100ml,摇匀;精密量取10ml,置50ml纳氏比色管中,加抗坏血酸0.5g,加盐酸溶液(1→2)4ml与亚铁氰化钾试液3ml,加水稀释至刻度,摇匀,如发生浑浊,与标准锌溶液[精密称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)44mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另- 100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml相当于10μg的Zn]2ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

1.4.10 重金属

取本品1.0g,加稀盐酸10ml与溴试液5ml,煮沸5分钟,滤过,滤渣用沸水35ml洗涤,合并滤液与洗液,加水适量使成50ml,摇匀;分取20ml,加酚酞指示液1滴,并滴加氨试液至溶液显淡红色,加醋酸缓冲液(pH 3.5)2ml与水适量使成25ml,加抗坏血酸0.5g溶解后,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),5分钟时比色,含重金属不得过百万分之三十。

1.4.11 吸着力

(1)取干燥至恒重的本品1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振摇5分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴,不得发生浑浊。

(2)精密量取0.1%亚甲蓝溶液各50ml,分别置两个100ml具塞量筒中,一筒中加干燥至恒重的本品0.25g,密塞,在室温不低于20℃下,强力振摇5分钟,将两筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过,精密量取续滤液各25ml,分别置两个250ml量瓶中,各加10%醋酸钠溶液50ml,摇匀后,在不断旋动下,精密加碘滴定液(0.05mol/L)35ml,密塞,摇匀,放置,每隔10分钟强力振摇1次,50分钟后,用水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,分别用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液各100ml,分别用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。两者消耗碘滴定液(0.05mol/L)的差数不得少于1.2ml。

1.5 类别

吸附药。

1.6 贮藏

密封保存

1.7 制剂

爱西特片

1.8 版本

中华人民共和国药典》2010年版

2 爱西特说明书

2.1 药品名称

爱西特

2.2 英文名称

Medicinal Chercoal

2.3 爱西特的别名

活性炭;药用炭;Charcoal;Active Carbon;Activated Charcoal;Medical Charcoal

2.4 分类

消化系统药物 > 止泻药

2.5 剂型

片剂:每片0.15g,0.3g,0.5g。

2.6 爱西特的药理作用

爱西特为活性化炭末,炭末分子间空隙多,表面积大,能吸附可导致腹泻及腹部不适的多种刺激物,减轻其对肠壁的刺激而减少肠蠕动,起到止泻作用。可吸附胃肠道内毒物,抑制吸收

2.7 爱西特的药代动力学

爱西特口服不吸收,仍由肠道排出。

2.8 爱西特的适应

用于腹泻、胃肠胀气、食物中毒生物碱中毒等;也可与硫酸镁合用,以排出胃肠道内细菌毒物

2.9 爱西特的禁忌

3岁以下儿童禁用。

2.10 注意事项

1.解毒时,爱西特服用后立即随给一泻剂,否则仍可能发生中毒。

2.作为解毒剂,应在急性中毒后30min内给予。

2.11 爱西特的不良反应

长期服用可影响营养物质的吸收,导致发育不良,故3岁以下儿童不宜久用。

2.12 爱西特的用法用量

每天3次,每次1~3g,饭前服。如用于治疗食物或生物碱中毒,可口服30~100g,同时服用泻盐

2.13 药物相互作用

爱西特可吸附维生素抗生素磺胺类、生物碱、乳酶生等。对胃蛋白酶胰酶消化酶类的活性也有影响,不宜同服。

2.14 专家点评

由于细粉的总面积大并有无数细孔,故有强大的表面吸附作用。临床主要用于治疗腹泻,胃肠胀气和误服毒物等。使用方便、安全、无副作用

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