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川贝母

1 拼音

chuān bèi mǔ

2 英文参考

bulbus fritillariae roylei[湘雅医学专业词典]

bulbus fritillariae cirrhosae[21世纪双语科技词典]

Fritillaria cirrhosa[21世纪双语科技词典]

Bulbus Fritillariae Cirrhosae (拉)[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

tendrilleaf fritillary bulb[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

3 概述

川贝母为中药名,出自《滇南本草[1]。为百合科植物川贝母Fritillaria cirrhosa D. Don、暗紫贝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K. C. Hsia、甘肃贝母Fritillaria przewalskii Maxim. 或梭砂贝母Fritillaria delavayi Franch. 的干燥鳞茎[2]

中华人民共和国药典》(2010年版)记载有此中药的药典标准。

4 拉丁名

Bulbus Fritillariae Cirrhosae (拉)(《中医药学名词(2004)》)

5 英文名

tendrilleaf fritillary bulb (《中医药学名词(2004)》)

6 川贝母的别名

川贝[1]

7 来源及产地

百合科植物卷叶贝母Fritillaria cirrhosa D.Don、甘肃贝母F.przewalskii Maxim.或梭砂贝母F.delavayi Franch.等的鳞茎。主产四川、云南、甘肃、青海[1]

8 性味归经

苦、甘,凉。入肺经[1]

9 功能主治

润肺止咳化痰散结[1]

1.治肺热咳嗽肺虚久咳咯血肺痿肺痈,胸膈胀痛[1]

2.治痰火结核瘿瘤瘰疬,疮痈肿毒,乳痈喉痹前列腺肿大[1]

10 川贝母的用法用量

内服:煎汤,3~9g;研末吞服,0.9~1.5g[1]

12 化学成分

从不同地区、不同品种的川贝母鳞茎中分离出多种生物碱:川贝母碱(Fritimine)、西贝母碱(Sipeimine)、浙贝母碱、岷贝碱、棱砂贝母碱等[1]

13 药理作用

西贝母碱对麻醉狗有降压作用,主要由于外周血管扩张。对离体豚鼠回肠、兔十二指肠、大鼠子宫及整体狗小肠均有明显松弛作用,解痉作用类似罂粟碱。川贝母碱对麻醉猫有持久的降压作用,能增强离体豚鼠子宫收缩,抑制离体兔肠。贝母及其成分可镇咳、平喘祛痰[1]

14 川贝母的药典标准

14.1 品名

川贝母

Chuanbeimu

FRITILLARIAE CIRRHOSAE BULBUS

14.2 来源

本品为百合科植物川贝母FritiLlaria cirrhosaD.Don、暗紫贝母FritiLlaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsia、甘肃贝母Fritillaria przewal3'kii Maxim,、梭砂贝母FritiLlariadelavayi Franch.、太白贝母Fritillaria taipaiensis P.Y.Li或瓦布贝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsiavar. wabuensis(S Y.Tang et S C.Yue)Z.D.Liu,S.Wanget S.C.Chen的干燥鳞茎。按性状不同分别习称“松贝”、“青贝”、“炉贝”和“栽培品”。夏、秋二季或积雪融化后采挖,除去须根、粗皮及泥沙,晒干或低温干燥。

14.3 性状

14.3.1 松贝

呈类圆锥形或近球形,高0.3~0.8cm,直径0.3~0.9cm。表面类白色。外层鳞叶2瓣,大小悬殊,大瓣紧抱小瓣,未抱部分呈新月形,习称“怀中抱月”;顶部闭合,内有类圆柱形、顶端稍尖的心芽和小鳞叶1~2枚;先端钝圆或稍尖,底部平.微凹人,中心有1灰褐色的鳞茎盘,偶有残存须根。质硬而脆,断面白色,富粉性。气微,味微苦。

14.3.2 青贝

呈类扁球形,高0.4~1.4cm,直径0.4~1.6cm。外层鳞叶2瓣,大小相近,相对抱合,顶部开裂,内有心芽和小鳞叶2~3枚及细圆柱形的残茎。

14.3.3 炉贝

呈长圜锥形,高0.7~2.5cm,直径0.5~2.5cm。表面类白色或浅棕黄色,有的具棕色斑点。外层鳞叶2瓣,大小相近,顶部开裂而略尖,基部稍尖或较钝。

栽培品呈类扁球形或短圆柱形,高0.5~2cm,直径1~2.5cm。表面类白色或浅棕黄色,稍粗糙,有的具浅黄色斑点。外层鳞叶2瓣,大小相近,顶部多开裂而较平。

14.4 鉴别

(1)本品粉末类白色或浅黄色。

松贝、青贝及栽培品淀粉粒甚多,广卵形、长圆形或不规则圆形,有的边缘不平整或略作分枝状,直径5~64μm,脐点短缝状、点状、人字状或马蹄状,层纹隐约可见。表皮细胞类长方形,垂周壁微波状弯曲,偶见不定式气孔,圆形或扁圆形。螺纹导管直径5~26μm。

炉贝淀粉粒广卵形、贝壳形、肾形或椭圆形,直径约至60μm,脐点人字状、星状或点状,层纹明显。螺纹导管和网纹导管直径可达64μm。

(2)取本品粉末l0g,加浓氨试液l0ml,密塞,浸泡1小时,加二氯甲烷40ml,超声处理1小时,滤过,滤液蒸干,残渣甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取[3]贝母素乙对照品,[3]加甲醇制成每1ml[3]含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录ⅥB)试验.吸取供试品溶液1~6ul、对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯一甲醇一浓氨试液一水(18:2:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性方法

模板DNA提取  取本品0.lg,依次用75%乙醇lml、灭菌超纯水lml清洗,吸干表面水分,置乳钵中研磨成极细粉。取20mg,置1.5ml离心管中,用新型广谱植物基因组DNA快速提取试剂盒提取DNA[加入缓冲液API 400ul和RNA酶溶液(10mg/ml)4ul,涡漩振荡,65℃水浴加热10分钟,加入缓冲液AP2 130ul,充分混匀,冰浴冷却5分钟,离心(转速为每分钟14000转)10分钟;吸取上清液转移人另一离心管中,加入1.5倍体积的缓冲液AF3/E,混匀,加到吸附柱上,离心(转速为每分钟13000转)1分钟,弃去过滤液,加人漂洗液700ul,离心(转速为每分钟12000转)30秒,弃去过滤液;再加人漂洗液500ul,离心(转速为每分钟12000转)30秒,弃去过滤液;再离心(转速为每分钟13000转)2分钟,取出吸附柱,放人另一离心管中,加人50ul洗脱缓冲液, 室温放置3〜5分钟,离心(转速为每分钟12000转)1分钟,将洗脱液再加人吸附柱中,室温放置2分钟,离(转 速为每分钟12000转)1分钟],取洗脱液,作为供试品溶液,置4℃冰箱中备用。另取川贝母对照药材0.lg ,同法制成对照药材模板DNA溶液。

PCR-RFLP反应  鉴别引物:5'CGTAACAAGGTTTCCG-TAGGTGAA3'和 5'GCTACGTTCTTCATCGAT3'。PCR反应体系:在200ul离心管中进行,反应总体积为30ul,反应体系包括10×PCR缓冲液3ul,二氯化镁(25mmol/L)2.4ul,dNTP(l0mmol/L)0.6ul,鉴别引物(30umol/L)各0.5ul,高保真Taq DAN 聚合酶(5U/ul)0.2ul,模板lul,无菌超纯水21.8ul。将离心管置PCR仪,PCR反应参数:95℃预变性4分钟,循环反应30次(95℃ 30秒,55〜58℃ 30秒,72℃ 30秒),72℃延伸5分钟。取PCR反应液,置500ul离心管中,进行酶切反应,反应总体积为20ul,反应体系包括10×酶切缓冲液2ul,PCR反应液6ul,SmaI(10U/ul)0.5ul,无菌超纯水11.5ul,酶切反应在30℃水浴反应2小时。另取无菌超纯水,同法上述PCR-RFLP反应操作,作为空白对照。

电泳检测  照琼脂凝胶电泳法2010年版药典三部附录Ⅵ B),胶浓度为1.5%,胶中加人核酸凝胶染色剂GelRed;供试品与对照药材酶切反应溶液的上样量分别为8ul,DNA分子量标记上样量为lul(0.5ug/ul)。电泳结束后,取凝胶片在凝胶成像仪上或紫外透射仪上检视。供试品凝胶电泳图谱中,在与对照药材凝胶电泳图谱相应的位上,在100〜250bp应有两条DNA条带,空白对照无条带。[3]

14.5 检查

14.5.1 水分

不得过15.0%(2010年版药典一部附录ⅨH笫一法)。

14.5.2 灰分

不得过5.0%(2010年版药典一部附录ⅨK)。

14.6 浸出物

照醇溶性浸出物测定法(2010年版药典一部附录X A)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于9.0%。

14.7 含量测定

14.7.1 对照品溶液的制备

取西贝母碱对照品适量,精密称定,加三氯甲烷制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。

14.7.2 标准曲线的制备

精密量取对照品溶液0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、1.0ml,置25ml具塞试管中,分别补加三氯甲烷至10.0ml,精密加水oml、再精密加0.05%溴甲酚绿缓冲液(取溴甲酚绿0.05g,用0.2mol/L氢氧化钠溶液6ml使溶解,加磷酸二氢钾lg,加水使溶解并稀释至l00ml,即得)2ml,密塞,剧烈振摇,转移至分液漏斗中,放置30分钟。取三氯甲烷液,用干燥滤纸滤过,取续滤液,以相应的试剂为空白,照紫外一可见分光光度法(2010年版药典一部附录V A),在415nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

14.7.3 测定法

取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加浓氨试液3ml,浸润1小时,加三氯甲烷甲醇(4:1)混合溶液40ml,置80℃水浴加热回流2小时,放冷,滤过,滤液置50ml量瓶中,用适量三氯早烷一甲醇(4:1)混合溶液洗涤药渣2~3次,洗液并入同一量瓶中,加三氯甲烷一甲醇(4:1)混合溶液至刻度,摇匀。精密量取2~5ml,置25ml具塞试管中,水浴上蒸干,精密加入三氯甲烷l0ml使溶解,照标准曲线的制备项下的方法,自“精密加水5ml”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中西贝母碱的重量(mg),计算,即得。

本品按干燥品计算,含总生物碱以西贝母碱(C27H13N0)计,不得少于0.050%。

14.8 性味与归经

苦、甘,微寒。归肺、心经

14.9 功能与主治

清热润肺,化痰止咳,散结消痈。用于肺热燥咳,干咳少痰,阴虚劳嗽痰中带血,瘰疬,乳痈.肺痈。

14.10 用法与用量

3~lOg;研粉冲服,一次1~2g。

14.11 注意

不宜与川乌制川乌草乌、制革乌、附子同用。

14.12 贮藏

通风干燥处,防蛀。

14.13 出处

《中华人民共和国药典》2010年版

15 参考资料

  1. ^ [1] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京:人民卫生出版社,2004:129.
  2. ^ [2] 中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)[M].北京:科学出版社,2005.
  3. ^ [3] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:2010年版:第一增补本[M].北京:中国医药科技出版社,2010.

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