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脯氨酸

1 拼音

pú ān suān

2 英文参考

proline[WS/T 476—2015 营养名词术语]

Pro[WS/T 476—2015 营养名词术语]

3 概述

脯氨酸(proline;Pro)的化学名称为吡咯烷酮羧酸,它是一种环状的亚氨基酸[1]。脯氨酸是人体非必需氨基酸[1]

脯氨酸是构成蛋白质基本单位,是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一,氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外,其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸,但近年内证实了它们可以异构为D-氨基酸,具体机制还未研究。根据R基团的不同,氨基酸可分为3大类:含有二羧基氨基的氨基酸为酸性氨基酸,如天门冬氨酸谷氨酸;含有二羧基一羧基的氨基酸为碱性氨基酸,如赖氨酸精氨酸组氨酸;含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸丙氨酸亮氨酸异亮氨酸酪氨酸苏氨酸丝氨酸等。由于它们在同一pH环境中,各类氨基酸的带电状态不同,即它们具有不同的等电点(PI),这是电泳法色谱法分离氨基酸的原理。氨基酸种类繁多,理化性质相似,并同时存在于各种生物样品中,因此检测各个氨基酸时必须先将它们分别检测。20世纪40年代出现的离子交换树脂色谱分离法由Moore和Stein发明。20世纪50年代未他们又设计了自动装置,但分析一个样品一周。20世纪60年代的仪器将分析时间缩短为一天。20世纪70年代再缩短为几小时和一小时左右。同时样品量也从mmol减少到nmol,使灵敏度提高千、万倍,并采用了自动化分析仪,使得各种生理体液,如血浆血清尿液脑脊液羊水房水精液、乃至细胞内液(如红细胞白细胞肌肉)的用量只需数十至数百微升,在2~4h内,即可得出脯氨酸的含量。

4 脯氨酸的医学检查

4.1 检查名称

脯氨酸

4.2 分类

血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定

4.3 脯氨酸的测定原理

同氨基酸自动分析仪测定。

4.4 试剂

同氨基酸自动分析仪测定。

4.5 操作方法

同氨基酸自动分析仪测定。

4.6 正常值

102~336μmol/L。

4.7 化验结果临床意义

升高:遗传性高脯氨酸血症。

4.8 附注

食物中胶原蛋白摄入量影响尿中羟脯氨酸排泄量。

5 脯氨酸药典标准

5.1 品名

5.1.1 中文名

脯氨酸

5.1.2 汉语拼音

Pu'ansuan

5.1.3 英文名

Proline

5.2 结构式

5.3 分子式与分子量

C5H9NO2115.13

5.4 来源(名称)、含量(效价

本品为(L)-吡咯烷-2-羧酸。按干燥品计算,含C5H9NO2不得少于99.0%。

5.5 性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;微臭,味微甜。

本品在水中易溶,在乙醇溶解,在乙醚正丁醇中不溶。

5.5.1 比旋度

取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为-84.5°至-86.0°。

5.6 鉴别

(1)取本品与脯氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》1041图)一致。

5.7 检查

5.7.1 酸度

取本品2.0g,加水20ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为5.9~6.9。

5.7.2 溶液的透光率

取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法2010年版药典二部附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。

5.7.3 氯化

取本品0.25g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

5.7.4 硫酸

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

5.7.5 铵盐

取本品0.10g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ K),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。

5.7.6 其他氨基酸

取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取脯氨酸对照品与苏氨酸对照品各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液,作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法2010年版药典二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-无水乙醇-浓氨溶液-水(8:8:1:3)为展开剂,展开,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃加热至斑点出现,立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。

5.7.7 干燥失重

取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.3%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

5.7.8 炽灼残渣

不得过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。

5.7.9 铁盐

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。

5.7.10 重金属

取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸缓冲液(pH 3.5)2ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十。

5.7.11 砷盐

取本品2.0g,加盐酸5ml与水23ml溶解后,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0001%)。

5.7.12 细菌内毒素

取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1g脯氨酸中含内毒素的量应小于10EU(供注射用)。

5.8 含量测定

取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸50ml使溶解,照电位滴定法2010年版药典二部附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.51mg的C5H9NO2

5.9 类别

氨基酸类药。

5.10 贮藏

遮光密封保存

5.11 版本

中华人民共和国药典》2010年版

6 参考资料

  1. ^ [1] 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.WS/T 476—2015 营养名词术语[Z].2015-12-29.

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