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广藿香油

1 拼音

guǎng huò xiāng yóu

2 英文参考

patchouli oil[湘雅医学专业词典]

oil of patchouli[朗道汉英字典]

3 广藿香油药典标准

3.1 品名

广藿香油

Guanghuoxiang You

PATCHOULI OIL

3.2 来源

本品为唇形科植物广藿香Pogostemon cablin( Blanco) Benth.的干燥地上部分经水蒸气蒸馏提取的挥发油

3.3 性状

本品为红棕色或绿棕色的澄清液体;有特异的芳香气,味辛、微温。

本品与三氯甲烷乙醚石油醚任意混溶。

3.3.1 相对密度

应为0.950~0.980(2010年版药典一部附录Ⅶ A)。比旋度 取本品约10g,精密称定,置100ml量瓶中,加90%乙醇适量使溶解,再用90%乙醇稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,在25℃依法测定(2010年版药典一部附录Ⅶ E),比旋度应为-66°~-43°。

3.3.2 折光率

应为1.503~1.513(2010年版药典一部附录Ⅶ F)。

3.4 鉴别

取本品0.3g,加石油醚(60~90℃)15ml溶解,用2mol/L。氢氧化钠溶液3ml提取,用2mol/L盐酸溶液调节pH至2.0,再用石油醚(60~90℃)6ml振摇提取,分取石油醚层并浓缩至0.5ml,作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品和广藿香酮对照品,分别加乙酸乙酯制成每1ml各含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)—乙酸乙酯甲酸(10:0.7:0.6)为展开剂,展开,取出,晾干,5%三氯化铁乙醇溶液浸渍显色,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中在与百秋李醇对照品相应的位置上,显相同的紫蓝色斑点;在与广藿香酮对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点。

3.5 检查

乙醇中的不溶物 取本品1ml,加90%乙醇10ml,摇匀,溶液应澄清(25℃)。

3.6 含量测定

气相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ E)测定。

3.6.1 色谱条件与系统适用性试验

以5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温:初始温度180℃,保持10分钟,以每分钟5℃的速率升温至230℃,保持3分钟;检测器温度为280℃,进样口温度为280℃;分流进样,分流比为10:1。理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50000。

3.6.2 对照品溶液的制备

取百秋李醇对照品适量,精密称定,加正己烷制成每1ml含6mg的溶液,即得。

3.6.3 供试品溶液的制备

取本品0.1g,精密称定,置10ml量瓶中,用正己烷溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

3.6.4 测定法

分别精密吸取对照晶溶液与供试品溶液各1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。

本品含百秋李醇(C15H26O)不得少于26%。

3.7 贮藏

遮光密封,置阴凉处。

3.8 版本

中华人民共和国药典》2010年版

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