与灰分测定法相关的词条

拼音：huīfēncèdìngfǎ英文：灰分测定法是药典法定检验方法。即测定供试品中炽灼后灰分的百分数，该项测定只在一定程度上表明供试品的质量。测定时供试品须先粉碎，并通过2号筛，混合均匀后取适量置恒重的坩祸中，称定重量，缓缓炽热，避免燃烧至完全炭化后，再逐渐升温使完全灰化并至恒重，根据残渣重量进行计算。药典规定有总灰分测定法和酸不溶性灰分测定法。总灰分测定法测定用的供试品须粉碎，使能通过二号筛...

热，即发生氨臭。检查：水分取本品1g，精密称定，加水2ml加热溶解后，置水浴上蒸干，使厚度不超过2～3mm，照水分测定法（附录ⅨH法）测定，不得过15.0%。总灰分取本品1g，依法测定（附录ⅨK灰分测定法），不得过1.5O%。重金属取检查总灰分项下的残渣，依法检查（附录ⅨE二法），含重金属不得过百万分之三十。其他应符合胶剂项下有关的各项规定（附录IG）。性味：性平，味微甘。功能与主治：滋阴、补血...

）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。检查：水分：取本品粉末0.5g，照水分测定法（附录ⅨH第一法）测定，不得过15.0%。总灰分：取本品粉末0.5g，照灰分测定法（附录ⅨK）测定，不得过15.0%。酸不溶性灰分：取本品粉末0.5g，照灰分测定法（附录ⅨK）测定，不得过10.0%。浸出物：照醇溶牲浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不...

氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查：水分：取本品去核粉末，照水分测定法（附录ⅨH第一法）测定，不得过13.0%。总灰分：取本品去核粉末，照灰分测定法（附录ⅨK）测定，不得过6.5%。浸出物：取本品去核粉末，照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于28.0%。含量测定：照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。色谱条...

和其他掺伪物，不得有霉变。干燥失重：取本品约1g，精密称定，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过35.0%（2010年版药典一部附录ⅨG）。总灰分：取本品约0.2g，精密称定，照灰分测定法（2010年版药典一部附录ⅨK）测定,按干燥品计算,不得过6.5%含量测定：照气相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥE）测定。色谱条件与系统适用性试验：以苯基（50%）甲基硅酮（OV-17）为固...

解，加新配制的糠醛试液1ml，再加50%硫酸溶液5ml，置70℃水浴中保温5～10分钟，溶液显紫色。检查：相对密度应不得低于1.36（附录ⅦA）。灰分取本品约1g，称定重（准确至0.01g），照灰分测定法（附录ⅨK）测定,不得过0.9%。其他应符合煎膏剂项下有关的各项规定（附录IF）。功能与主治：润肺上咳，祛痰定喘。用于外感风热引起的咳嗽痰多、胸闷、气喘等症。用法与用量：口服，一次15ml，一日...

蒸气除尽后，在700～800℃炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后，再在700～800℃炽灼至恒重，即得。如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在500～600℃。附录ⅨK灰分测定法：1．总灰分测定法：测定用的供试品须粉碎，使能通过二号筛，混合均匀后，取供试品2～3g（如须测定酸不溶性灰分，可取供试品3～5g），置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量（准确至0.01g），缓缓炽热，...

品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查：水分：不得过13.0％（2010年版药典一部附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过10.0％（2010年版药典一部附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过4.5％（2010年版药典一部附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（2010年版药典一部附录XA）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于13.0％。禹州漏芦饮片：炮制：除去杂质，洗净，润透...

甜，略带黏性，嚼之有豆腥味。鉴别：取本品粉末1g，照红芪项下的[鉴别]（2）项试验，显相同的结果。检查：水分：不得过10.0%（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过5.0%（附录ⅨK）。浸出物：照红芪[浸出物]项下测定法测定，不得少于35.0%。性味与归经：甘，温。归肺、脾经。功能与主治：补中益气。用于气虚乏力，食少便溏。用法与用量：9～30g。贮藏：同红芪。出处：《中华人民共和国药典》2010年版...

精密称定，照氮测定法（2010年版药典二部附录ⅦD第二法）测定，按干燥品计算，含氮量不得过1.5%。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过15.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。灰分：取本品1.0g，置炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化后，逐渐升高温度至500～600℃，使完全灰化并恒重，按干燥品计算，遗留灰分不得过16.0%。重金属：取灰分项下遗留的残渣，依法检...

凯氏蒸馏瓶中，立刻加1%氧化镁混悬溶液5ml,迅速密塞，通入水蒸气进行蒸馏，以2%硼酸水溶液5ml为接收液，加甲基红-溴甲酚绿混合指标液5滴，从滴出第一滴凝结水珠时起，蒸馏7分钟停止，馏出液照氮测定法(附录ⅨL二法)测定,即得。100g样品中挥发性碱性物质的含量以氮(N)计，不得过100mg。其他应符合胶剂项下有关的各项规定(附录IG)。功能与主治养阴，止血，补虚，润燥。用于虚劳咳嗽，咯血，吐血...

铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。检查：水分：不得过15.0%（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过7.0%（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于24.0%。含量测定：照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以...

色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。检查：水分：不得过14.0％（2010年版药典一部附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过5.0％（2010年版药典一部附录ⅨK）。二氧化硫残留量：照二氧化硫残留量测定法（2010年版药典一部附录ⅨU）测定，不得过400mg/kg。浸出物：照醇溶性浸出物测定法项（2010年版药典一部附录XA）下的热浸法测定，用70％乙醇作溶剂，不得少于10.0％。含量测定：照高效...

粉碎成细粉备用，另取防腐剂适量加水溶解后，加糯米粉100g、淀粉30g,搅匀，蒸熟，分次加入上述各备用液、稠膏、粉末及菜油10g?检查：水分照水分测定法(附录30页第二法)测定，不得过12.0%。总灰分不得过5.5%(附录31页)。酸不溶性灰分不得过0.8%(附录31页)。含量测定：照挥发油测定法(附录48页)测定。本品含挥发油不得少于5.0%(ml/g)。功能与主治：祛风，舒气，健胃。用于晕船，...

，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查：水分：不得过12.0％（附录ⅨH第二法）。总灰分：不得过12.0％（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过3.0％（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的冷浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于8.0％。含量测定：挥发油：照挥发油测定法（附录XD）测定。本品含挥发油不得少于0.40％（m...

过筛，即得。性状：本品为淡灰色粉末；气微腥，味微咸。检查：水分：不得过11.0%（2010年版药典一部附录ⅨH第一法）。总灰分不得过3.5%（2010年版药典一部附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过1.5%（2010年版药典一部附录ⅨK）。浸出物：取本品，用水作溶剂，照浸出物测定法（2010年版药典一部附录ⅩA水溶性浸出物测定法热浸法）测定。本品按干燥品计算，含水溶性浸出物不得少于3.5%。含量测定：...

，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。检查：水分：不得过15.0%（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过6．0%（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于7.5%。三棱饮片：炮制：三棱：除去杂质，浸泡，润透，切薄片，干燥。本品呈类圆形的薄片。外表皮灰棕色。切面灰白色或...

，质坚而脆，碎片对光照视呈褐色半透明，气微，味微甘。检查水分取本品1g，精密称定，加水2ml，加热使溶解后，置水浴上蒸干,使厚度不超过3mm，照水分测定法(附录ⅨH烘干法)测定，不得过15.0%。总灰分取本品1g，依法测定(附录ⅨK)，不得过2.0%。重金属取检查总灰分项下的残渣，依法检查(附录ⅨE二法)，含重金属不得过百万分之二十。其他应符合胶剂项下有关的各项规定(附录ⅠG)。功能与主治补虚，强...

，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查：水分：不得过13.0％（附录ⅨH第二法）。总灰分：不得过12.0％。（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过2.0％。（附录ⅨK）。浸出物：照水溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，不得少于12.0％。含量测定：照高效液相色谱法（附录ⅥB）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为...

，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。检查：水分：不得过12.0％（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过8.0％（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过4.0％（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于30.0％。含量测定：照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为...

，断面光亮，碎片对光照视呈半透明状。气微，味微甘。检查：水分取本品1g，精密称定，加水2ml，加热溶解后，置水浴上蒸干，使厚度不超过2～3mm，照水分测定法(附录ⅨH一法)测定，不得过15.0%。总灰分取本品1g，依法测定(附录ⅨK)，不得过1.0%。重金属取检查总灰分项下的残渣，依法检查(附录ⅨE二法)，含重金属不得过百万分之三。砷盐取本品2g，取氢氧化钙1g，混合，加少量水，搅匀，干燥后用小火...

，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查：水分：不得过12.0%（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过12.0%（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过3.0%（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于15.0%。含量测定：照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八...

面光亮，碎片对光照呈棕色半透明；气微，味甘、咸。检查：水分取本品1g，精密称定，加水2ml，加热溶解后，置水浴上蒸干，使厚度不超过2～3nm，照水分测定法(附录30页烘干法)测定，不得过15?%。总灰分取本品1g，依法测定(附录31页)，不得过1．2%。重金属取检查总灰分项下的残渣，依法检查(附录43页第二法)，含重金属不得过百分之三十。砷盐取本品2g，加氢氧化钙0.5g混合，加水少量，搅匀，干燥...

形块，有光泽，质硬而脆，断面光亮，气微，味微甘。检查：水分取本品1g，精密称定，加水2ml，加热溶解后，置水浴上蒸干，使厚度不超过2～3mm，照水分测定法(附录ⅨH烘干法)测定，应不得过15.0%总灰分取本品1g，依法测定(附录ⅨK)，不得过1.3%。重金属取检查总灰分项下的残渣，依法检查(附录ⅨE第二法)，不得过百万分之三十。砷盐取本品2g，加氢氧化钙1g，混合，加水少量，搅匀，干燥后，先用小火...

形块，有光泽，质硬而脆，断面光亮；气微，味微甘。检查：水分取本品1g，精密称定，加水2ml，加热溶解后，置水浴蒸干，使厚度不超过2～3mm，照水分测定法(附录23页烘干法)测定，不得过15.0%。总灰分取本品1g，依法测定(附录24页)，不得过1.2%。重金属取检查总灰分项下的残渣，依法检查(附录46页第二页)不得过百分之三十。砷盐取本品2g，加氢氧化钙1g，混合，加水少量，搅匀，干燥后，先用水火...

晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查：水分：不得过15.0%（附录ⅨH第二法）。总灰分：不得过8.0%（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过3.0%（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于6.0%。含量测定：照挥发油测定法（附录XD乙法）测定。本品含挥发油不得少于4.5%（ml／g）...

%硫酸乙醇溶液，在105℃加热5分钟。供试品色谱中．在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查：水分：不得过12.0%（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过6.0%（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过2.0%（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于12.0%。含量测定：照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷...

茚三酮试液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。检查：水分：不得过13.0％（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过8.0％（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过4.0％（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于30.0％。性味与归经：甘、辛，温。归肝、肺经。功能与主治：化痰散结，解毒消肿。用于瘰疬痰核，...

直径3～8um，密集交结成团。（2）取本品0.5g，照茯苓项下的[鉴别]（3）试验，显相同的结果。检查：水分：不得过15.0％（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过5.5％（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过4.0％（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于6.0％。性味与归经：甘、淡，平。归肺、脾、肾经。功能与主治：利水消肿。用于水肿，小便不利。用...

晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查：水分：不得过10.0%（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过6.0%（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过3.0%（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于13.0%。性味与归经：甘、苦，寒。归肝、胃经。功能与主治：清热解毒，消肿散结。用于痈肿疔疮，乳...

液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。检查：水分：不得过15.0％（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过6.0％（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过2.0％（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于30.0％。南沙参饮片：炮制：除去根茎，洗净，润透，切厚片，干燥。性味与归经：甘，微寒。归肺、...

.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含乙酰哈巴苷（C17H26O11）不得少于0.40%。筋骨草饮片：炮制：除去杂质，洗净，切段，干燥...

。供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含苦蒿素（C22H32O6）不得少于0.30%。金龙胆草饮片：炮制：除去杂质，喷淋清水，稍润，切段，干...

点；喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰，显相同颜色的斑点。检查：杂质不得过5%（附录ⅨA）。水分不得过10.0%（附录ⅨH第一法）。总灰分不得过13.0%（附录ⅨK）。酸不溶性灰分不得过5.0%（附录ⅨK）。浸出物：照水溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，不得少于22．o%。性味与归经：咸，寒；有小毒。归肝经。功能与主治：破血逐瘀，续筋接骨。用于跌打损伤，筋伤骨折，血瘀经...

外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。检查：水分：不得过10.0%（附录IXH第一法）。总灰分：不得过10.0%（附录IXK）。酸不溶性灰分：不得过3.0%（附录IXK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录IXA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于4.0%。翻白草饮片：炮制：除去杂质，洗净，稍润，切段，干燥。性味与归经：甘、微苦，平。归...

，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查：水分：不得过10%（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过6.0%（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过4.0%（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于10.0%。紫萁贯众饮片：炮制：除去杂质，略泡，洗净，润透，切片，干燥。性味与归经：苦、寒，有...

.0%。干燥失重取本品在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0%（中国药典1990年版二部附录55页）。灰分取本品1g置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，逐渐升高温度600～700℃炽灼使完全灰化并恒重；灰分不得过3.0%。含量测定：蛋白质取约0.5g，精密称定，照氮测定法（中国药典1990年版二部附录63页第一法）测定，测得的氮量与6.25相乘，即得供试量中含有蛋白质的重量。...

℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。检查：水分：不得过15.0%（附录IXH第一法）。总灰分：不得过8.0%（附录IXK）。酸不溶性灰分：不得过3.0%（附录IXK）。浸出物：照水溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，不得少于15.0%。藕节饮片：炮制：藕节：除去杂质，洗净，干燥。藕节炭：取净藕节，照炒炭法（附录ⅡD）炒至表面黑褐色...

断面光亮，碎片对光照视呈棕色半透明；气微，味微甘。检查：水分取本品1g，精密称定，加水2ml，加热溶解后，置水浴上蒸干，使厚度不超过2～3mm，照水分测定法(附录ⅨH一法)测定，不得过15.0%。总灰分取本品1g，依法测定(附录ⅨK)，不得过1.2%。重金属取检查总灰分项下的残渣，依法检查(附录ⅨE第二法)，含重金属不得过百万分之三十。砷盐取本品2g，加氢氧化钙1g，混合，加水少量，搅匀，干燥后，...

灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查：水分：不得过15.0%（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过9.0%（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过2.0%（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用45%乙醇作溶剂，不得少于25.0%。含量测定：照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷...

。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。检查：杂质：不得过3%（附录ⅨA）。水分：不得过10.0%（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过12.0%（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过3.0%（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于18.0%。含量测定：照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八...

5nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的荧光斑点。检查：水分：不得过13.0%（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过6.0%（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过2.0%（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于15.0%。含量测定：照高效液相色谮法（附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验以辛烷基硅...

谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检査：杂质：不得过3%（附录ⅨA）。水分：不得过13.0%（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过12.0%（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过3.0%（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录ⅩA）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于10.0%。含量测定：照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基...

过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇10ml，称定重量，超声处理（功率220W，频率50kHz）1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含麦角甾醇（C28H44O）不得少于0.070%。饮片：炮制：除去杂质，浸泡，洗净，润透，切厚片，干燥...

斑点。检查：杂质：不得过8%（2010年版药典一部附录ⅨA）。水分：不得过13.0%（2010年版药典一部附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过13.0%（2010年版药典一部附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过5.0%（2010年版药典一部附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（2010年版药典一部附录ⅩA）项下的热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于8.0%。含量测定：照高效液相色谱法（2010年...

在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查：水分：不得过12.0%（附录ⅨH第一法）。总灰分：不得过6.0%（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过2.0%（附录ⅨK）。膨胀度：取本品lg，称定重量，照膨胀度测定法（附录ⅨO）测定，应不低于4.0。含量测定：照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲...

材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查：叶：不得少于30%。水分：不得过15.0%（附录ⅨH第二法）。总灰分不得过11.0%（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过3.0%（附录ⅨK）。含量测定：取本品约5mm的短段适量，每100g供试品加水600ml，照挥发油测定法（附录ⅩD）保持微沸3小时测定。本品含挥发油不得少于0.80%（ml/g）。薄荷饮片：炮制：除去老茎和杂质，略喷清水，稍...

试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，摇匀，密塞，浸渍24小时，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法：分别精密吸取上述两种对照品溶液各4μl与供试品溶液3～5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2）的总量不得少于2.0％。厚朴...

，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置20ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法：分别精密吸取两种对照品溶液10μl与供试品溶液10μl～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含蛇床子素（C15H16O3）不得少于0.50%，含二氢欧山芹醇当归酸酯（C19H...

灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。检查：水分：不得过10.0%（附录IXH第二法）。总灰分：不得过15.0%（附录IXK）。酸不溶性灰分：不得过10.0%（附录IXK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于13.0%。含量测定：照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基...