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氰化钠

1 拼音

qíng huà nà

2 英文参考

sondium cyanide

3 国标编号

61001

4 CAS号

143-33-9

5 中文名称

氰化钠

6 英文名称

sondium cyanide

7 氰化钠的别名

山奈钠;山奈;山埃钠

8 分子式

NaCN

9 外观与性状

白色或灰色粉末状结晶,有微弱的氰化氢气味

10 分子

49.02

11 蒸汽压

0.13kPa(817℃)

12 熔点

563.7℃

13 沸点

1496℃

14 溶解性

溶于水,微溶于液氨、乙醇乙醚、苯

15 密度

相对密度(水=1)1.6

16 稳定

稳定

17 危险标记

13(无机剧毒品)

18 主要用途

用于提炼金、银等贵重金属和淬火,并用于塑料农药、医药、染料等有机合成业

19 健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收

健康危害:抑制呼吸酶,造成细胞窒息。吸入、口服或经皮吸收均可引起急性中毒。口服50~100mg即可引起猝死。非骤死者临床分为4期:前驱期有粘膜刺激、呼吸加快加深、乏力头痛,口服有舌尖口腔发麻等;呼吸困难期有呼吸困难、血压升高、皮肤粘膜呈鲜红色等;惊厥期出现抽搐昏迷呼吸衰竭麻痹期全身肌肉松弛,呼吸心跳停止而死亡。长期接触少量氰化物出现神经衰弱综合征、眼及上呼吸道刺激。可引起皮疹。

20 毒理学资料及环境行为

毒性:高毒类。

急性毒性LD506.4mg/kg(大鼠经口);4300μg/kg(大鼠腹腔)

生殖毒性:仓鼠植入中毒剂量(TDL0):5999mg/kg(孕6~9天),引起胚胎毒性。肌肉骨骼发育异常及心血管(循环系统发育异常。

污染来源:氰化物是剧毒物质,其污染事故发生电镀、炼金、热处理、煤气、焦化、制革、有机玻璃、苯、甲苯、二甲苯、照相以及农药等的生产过程中。

代谢和降解:游离氰基在体内主要代谢途径是在硫氰化酶(或β巯基丙酮酸转硫酶)的催化作用下,与硫起加成反应,转变成毒性很低的SCN(只有CN-毒性的1/200)。然后由尿、唾液汗液等排出体外。

游离氰基还可与体内含钴的化合物羟钴胺维生素B12)结合形成无毒的氰钴化合物。因此临床上有用羟钴胺或依地酸二钴抢救CN-急性中毒的报告。

人体对CN-有较强的解毒机能,氰化物是非蓄积毒物。当不致产生中毒剂量的少量外源性氰根进入机体后,可被迅速转化为无毒或低毒物质排出体外。

氰化物在地面水中很不稳定,当水的pH值大于7和有氧存在的条件下,可被氧化生成碳酸盐与氨。地面水中带存在着能够分解利用氰化物的微生物,亦可将氰经生物氧化用途转化为碳酸盐与氨。因此氰化物在地面水中的自净过程相当迅速,但水体中氰化物的自净过程还要受水温,水的曝气程度(搅动)、pH、水面大小及深度等因素影响。

土壤对氰化物出有很强的净化能力。进入寺壤的氰化物,除逸散至空气中的外,一部分被植物吸收,在植物体内被同化或氧化分解。存留于土壤中并部分在微生物的作用下,可被转化为碳酸盐、氨和甲酸盐。当氰化物持续污染时,土壤微生物经驯化、毓可产生相适应的微生物群,对氰的净化起巨大作用。因此有些低浓度含氰工业废水长期进行污水灌溉的地区,土壤中的氰含量几乎没有积累。

残留与蓄积:自然界对氰化物的污染有很强的净化作用,因此,一般来说外源氰不易在环境和机体中积累。只有在特定条件下(事故排放、高浓度持续污染),氰的污染量超过环境的净化能力时,才能在环境中残留、蓄积,从而构成对人和生物的潜在危害。

迁移转化:氰化物广泛地存在于自然界中。动植物体内都含有一些氰类物质,有些植物如苦杏仁白果、果仁、木薯、高梁等含有相当量的含氰糖甙。它水解后释放出洲离的氰化氢,在一些普通粮食、蔬菜中,也可检出微量氰。

土壤中也普遍含有氰化物,并随土壤深度的增加而递减,其含量为0.003-0.130mg/kg。天然土壤中的氰化物主要来自土壤腐植质。腐植质是一类复杂的有机化合物,其核心由多元酚聚合而成,并含有一定数量的氮化合物。在土壤微生物作用下,可以生成氰和酚,因此土壤中氰的本底含量与其中有机质的含量密切相关

由于氰化氢及易挥发,多数氰化物易溶于水,因此排入自然环境中的氰化物易被水(或大气)淋溶稀释、扩散,迁移能力强。氰化氢和简单氰化物在地面水中很不稳定,氰化氢易逸入空气中;或当水的pH值大于7和有氧存在的条件下,亦可被氧化而生成碳酸盐与氨。简单氰化物在水中很易水解而形成氰化氢。水中如含无机酸,即使是二氧化碳溶于水中生成的碳酸(弱酸),亦可加速此分解过程。

HCN是有苦杏仁味的气味,极易扩散,易溶于水而成氢氰酸;氰化物一般为无色晶体,在空气中易潮解并有HCN的微弱臭味,能使水产生杏仁臭。氰化物中毒症状为:轻者有粘膜刺激,唇舌麻木头痛、眩晕、下肢无力、胸部有压迫感、恶心呕吐、血压上升、心悸气喘等。重者呼吸不规则,逐渐昏迷、痉挛、大小便失禁、血压下降、迅速发生呼吸障碍而死亡。

危险特性:不燃。与硝酸盐、亚硝酸盐、氯酸盐反应剧烈,有发生爆炸的危险。遇酸会产生剧毒、易燃的氰化氢气体。在潮湿空气或二氧化碳中即缓慢发出微量氰化氢气体。

燃烧(分解)产物:氰化氢、氧化氮

21 现场应急监测方法

试纸法;速测管法;化学试剂测试组法;分光光度法离子选择电极法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编

气体速测管(氰化物)(德国德尔格公司产品

22 实验室监测方法

比色法(GB7486-87,GB7487-87,水质)(氰化物)

23 环境标准

中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.3mg/m3(HCN)[皮]
中国(GB5749-85) 生活饮用水水质标准 0.05mg/L(氰化物)
中国(GB5048-92) 农田灌溉水质标准 水作,旱作,蔬菜:0.5mg/L(氰化物)
中国(GB/T14848-93) 地下水质量标准(氰化物,mg/L ) I类 II类 III类 IV类 V类
0.001 0.01 0.05 0.1 >0.1
中国(GB11607-98) 渔业水质标准 0.005mg/L(氰化物)
中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(总氰化物,mg/L) I类 II类 III类 IV类 V类
0.005 0.05(渔0.005) 0.2(渔0.005) 0.2 0.2
中国(GB3097-1997) 海水水质标准(氰化物,mg/L) 第一类0.005;第二类0.005;第三类0.10;第四类0.20
中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准(总氰化物 ) 一级0.5mg/L

二级0.5mg/L

三级1.0mg/L

中国(GB5058-1996) 固体废弃物浸出毒性鉴别标准值 1.0mg/L(氰化物)

24 泄漏应急措施

对泄漏物处理必须戴好防毒面具与手套,扫起,倒至大量水中。加入过量NaClO或漂白粉,放置24小时,确认氰化物全部分解,稀释后放入废水系统。污染区用NaClO溶液或漂白粉浸光24小时后,用大量水冲洗,洗水放入废水系统统一处理。对HCN则应将气体送至通风橱或将气体导入碳酸钠溶液中,加等量的NaClO,以6mol/L NaOH中和,污水放入废水系统做统一处理。

25 防护措施

呼吸系统防护:可能接触毒物时,必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。

身体防护:穿连衣式胶布防毒衣。

手防护:戴橡胶手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。

26 急救措施

皮肤接触 :立即脱去被污染的衣着,用流动的清水或5%硫代硫酸溶液彻底冲洗至少20分钟,就医。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯,就医。

食入:饮足量温水,催吐,用1:5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。

灭火方法:本品不燃。发生火灾时应尽量抢救商品,防止包装破损,引起环境污染。消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂:干粉、砂土。禁止用二氧化碳和酸碱灭火剂灭火。

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