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组氨酸

1 拼音

zǔ ān suān

2 英文参考

histidine[WS/T 476—2015 营养名词术语]

His[WS/T 476—2015 营养名词术语]

3 概述

组氨酸(histidine;His)的化学名称为2-氨基-3-咪唑基丙酸,它是一种碱性及极性的α-氨基酸[1]。组氨酸人体必需氨基酸生糖氨基酸[1]

组氨酸(histidine)是碱性α-氨基酸之一。各种蛋白质中都含有L型组氨酸,也是存在肌肉中的一种肌肽成分。

碱性可与酸反应产生盐,由Pa-uli反应即和重氮苯磺酸反应产生红色。对人体来说,组氨酸不一定是必需氨基酸,但对鼠和其它动物是必需氨基酸。现在已经知道,在生物体内的主要代谢途径有通过组氨酸脱氨酶进行脱氨,通过脱羧酶形成组胺以及氨基转移反应。生物合成是从ATP腺嘌呤部分和磷酸核糖丝磷酸形成咪唑甘油磷酸,进行氨基转换反应。(陈冬兰译)

组氨酸是构成蛋白质的基本单位,是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一,氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外,其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸,但近年内证实了它们可以异构为D-氨基酸,具体机制还未研究。根据R基团的不同,氨基酸可分为3大类:含有二羧基一氨基的氨基酸为酸性氨基酸,如天门冬氨酸谷氨酸;含有二羧基一羧基的氨基酸为碱性氨基酸,如赖氨酸精氨酸和组氨酸;含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸丙氨酸亮氨酸异亮氨酸酪氨酸苏氨酸丝氨酸等。由于它们在同一pH环境中,各类氨基酸的带电状态不同,即它们具有不同的等电点(PI),这是电泳法色谱法分离氨基酸的原理。氨基酸种类繁多,理化性质相似,并同时存在于各种生物样品中,因此检测各个氨基酸时必须先将它们分别检测。20世纪40年代出现的离子交换树脂色谱分离法由Moore和Stein发明。20世纪50年代未他们又设计了自动装置,但分析一个样品一周。20世纪60年代的仪器将分析时间缩短为一天。20世纪70年代再缩短为几小时和一小时左右。同时样品量也从mmol减少到nmol,使灵敏度提高千、万倍,并采用了自动化分析仪,使得各种生理体液,如血浆血清尿液脑脊液羊水房水精液、乃至细胞内液(如红细胞白细胞和肌肉)的用量只需数十至数百微升,在2~4h内,即可得出组氨酸的含量。

5 组氨酸医学检查

5.1 检查名称

组氨酸

5.2 分类

血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定

5.3 概述

组氨酸是构成蛋白质的基本单位,是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一,氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外,其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸,但近年内证实了它们可以异构为D-氨基酸,具体机制还未研究。根据R基团的不同,氨基酸可分为3大类:含有二羧基一氨基的氨基酸为酸性氨基酸,如天门冬氨酸和谷氨酸;含有二羧基一羧基的氨基酸为碱性氨基酸,如赖氨酸、精氨酸和组氨酸;含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。由于它们在同一pH环境中,各类氨基酸的带电状态不同,即它们具有不同的等电点(PI),这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。氨基酸种类繁多,理化性质相似,并同时存在于各种生物样品中,因此检测各个氨基酸时必须先将它们分别检测。20世纪40年代出现的离子交换树脂色谱分离法由Moore和Stein发明。20世纪50年代未他们又设计了自动装置,但分析一个样品需一周。20世纪60年代的仪器将分析时间缩短为一天。20世纪70年代再缩短为几小时和一小时左右。同时样品量也从mmol减少到nmol,使灵敏度提高千、万倍,并采用了自动化分析仪,使得各种生理体液,如血浆、血清、尿液、脑脊液、羊水、房水、精液、乃至细胞内液(如红细胞、白细胞和肌肉)的用量只需数十至数百微升,在2~4h内,即可得出组氨酸的含量。

5.4 原理

同氨基酸自动分析仪测定。

5.5 试剂

同氨基酸自动分析仪测定。

5.6 操作方法

同氨基酸自动分析仪测定。

5.7 正常值

33.76~66.36μmol/L。

5.8 临床意义

增高见于组氨酸血症。组氨酸血症患者有中度智力障碍、语言发育迟缓等表现。当血液的组氨酸达到0.5mmol/L时,组氨酸在转氨酶作用下使咪唑丙酮酸向尿中排泄尿氯化高铁试验可阳性,对患者进行组氨酸负荷试验,不见尿酸、唑丙酸亚氨甲基谷氨酸排泄的增加,但组氨酸分解酶与组氨酸酶的比例失常。血中谷酸胺、谷氨酸较缺乏,5-羟色胺的血中浓度降低。本症呈常染色体隐性遗传

5.9 附注

(1)正常人血浆氨基酸浓度呈昼夜性波动,以早晨8~10时为高峰,午夜为低谷。抽血测定时,要避免食物消化吸收后的影响,应在清晨空腹采血为好。

(2)若标本溶血不宜采用,否则可导致测定结果假性升高。

6 组氨酸药典标准

6.1 品名

6.1.1 中文名

组氨酸

6.1.2 汉语拼音

Zu'ansuan

6.1.3 英文名

Histidine

6.2 结构式

6.3 分子式与分子量

C6H9N3O2155.16

6.4 来源(名称)、含量(效价

本品为L-2-氨基-3-(1H-咪唑-4)丙酸。按干燥品计算,含C6H9N3O2不得少于99.0%。

6.5 性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。

本品在水中溶解,在乙醇中极微溶,在乙醚中不溶。

6.5.1 比旋度

取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.11g的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为+12.0°至+12.8°。

6.6 鉴别

(1)取本品与组氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》981图)一致。

6.7 检查

6.7.1 酸碱度

取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为7.0~8.5。

6.7.2 溶液的透光率

取本品0.60g,加水20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法2010年版药典二部附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。

6.7.3 氯化

取本品0.25g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

6.7.4 硫酸

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

6.7.5 铵盐

取本品0.10g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ K),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。

6.7.6 其他氨基酸

取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取组氨酸对照品与脯氨酸对照品各适量,置于同一量瓶中,用水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液,作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法2010年版药典二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丙醇-浓氨溶液(67:33)为展开剂,展开,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃加热至斑点出现,立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。

6.7.7 干燥失重

取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.2%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

6.7.8 炽灼残渣

不得过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。

6.7.9 铁盐

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。

6.7.10 重金属

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H 第一法),含重金属不得过百万分之十。

6.7.11 砷盐

取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J 第一法),应符合规定(0.0001%)。

6.7.12 细菌内毒素

取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1g组氨酸中含内毒素量应小于6.0EU(供注射用)。

6.8 含量测定

取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸50ml,照电位滴定法2010年版药典二部附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.52mg的C6H9N3O2

6.9 类别

药用辅料增溶剂和冻干保护剂。

6.10 贮藏

遮光密封保存

6.11 版本

中华人民共和国药典》2010年版 第三增补本

7 组氨酸说明书

7.1 组氨酸的适应

用于胃及十二指肠溃疡

7.2 组氨酸的用量用法

皮注或肌注:每次4%溶液5ml。

8 参考资料

  1. ^ [1] 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.WS/T 476—2015 营养名词术语[Z].2015-12-29.

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